11 mai 2023
La société confirme son objectif de chiffre d’affaires de 10 à 13 M€ pour 2023
Paris, le 11 mai 2023 – 18h CEST
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, informe ses actionnaires que l’assemblée générale mixte (AGM) du 11 mai 2023 a pu valablement délibérer, le quorum requis ayant été atteint.
L’AGM a adopté l’ensemble des résolutions proposées, à l’exception de la 28ème résolution qui a été rejetée, conformément aux recommandations du Conseil d’administration.
Les actionnaires de la société ont notamment approuvé la nomination de Thérabel Invest S.À.R.L., représentée par M. Laurent Kirsch, en tant qu’administrateur ; et ratifié celle de M. Alexandre Conroy. Le Conseil d’administration, présidé par M. Alexandre Conroy est donc désormais composé de 12 membres, dont 9 indépendants.
CARMAT a également confirmé lors de cette AGM son objectif de réaliser un chiffre d’affaires de l’ordre de 10 à 13 M€ en 2023, au rythme progressif de la reconstitution de son stock de prothèses durant l’année.
La Société souhaite remercier l’ensemble des actionnaires présents, représentés ou ayant voté par correspondance, pour leur engagement et leur soutien.
Le résultat consolidé du vote par résolution et le procès-verbal de l’AGM du 11 mai 2023 seront disponibles sur le site Internet de la Société, rubrique Informations réglementées / Assemblées générales, dans les délais légaux.
●●●
A propos de CARMAT
CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson®. La société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La société s’appuie sur les talents d’une équipe pluridisciplinaire de plus de 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.
●●●
|
|
CARMAT Stéphane Piat Directeur Général
Pascale d’Arbonneau Directrice Administrative et Financière Tél. : 01 39 45 64 50
|
Alize RP Relations Presse
Caroline Carmagnol
Tél. : 06 64 18 99 59 |
NewCap Communication financière
Dusan Oresansky Quentin Massé
Tél. : 01 44 71 94 92
|
|
||
|
|
Libellé : CARMAT ISIN : FR0010907956 Mnémonique : ALCAR |
|
||||
●●●
Avertissement
Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de développement de la production et des ventes de CARMAT, le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus, l’évolution technologique et de l’environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteints en raison de ces éléments ou d’autres facteurs de risques et d’incertitude.
Les risques significatifs et spécifiques de la société sont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.23-0323. L’attention des lecteurs et investisseurs est toutefois attirée sur le fait que d’autres risques, inconnus ou qui ne sont pas considérés comme importants et spécifiques, peuvent ou pourraient exister.
Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation. La décision d’implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d’alarmes) doit être lue attentivement pour connaître les caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications, précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).