en

CARMAT annonce sa participation à plusieurs conférences scientifiques et investisseurs au cours du 2nd semestre 2023

Partager l'article

CARMAT annonce sa participation à plusieurs conférences scientifiques et investisseurs au cours du 2nd semestre 2023

19 septembre 2023

 Paris, le 19 septembre 2023 – 18h CEST

 

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, annonce aujourd’hui la participation de différents membres de son équipe de direction aux conférences scientifiques et investisseurs suivantes durant le 2nd semestre 2023 :

 

Conférences Scientifiques

 

Du 3 au 6 septembre 2023 (Paris, France)

Conférence scientifique internationale – Approche Multidisciplinaire sur l’Insuffisance Cardiaque – Dispositifs Thérapeutiques

Pour plus d’informations, cliquez ici.

 

Du 21 au 22 septembre 2023 (Bordeaux, France)

Le congrès francophone de l’insuffisance cardiaque

Pour plus d’informations, cliquez ici.

 

Du 4 au 7 octobre 2023 (Vienne, Autriche)

Conférence scientifique organisée par l’Association Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique

Pour plus d’informations, cliquez ici.

 

Du 18 au 20 octobre 2023 (Paris, France)

Conférence nationale sur la chirurgie cardiaque organisée par l’institut de cardiologie de l’hôpital Pitié Salpêtrière.

Pour plus d’informations, cliquez ici.

 

Du 2 au 4 novembre 2023 (Copenhague, Danemark)

Conférence scientifique de l’Association Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique consacrée à l’assistance circulatoire mécanique.

Pour plus d’informations, cliquez ici.

 

 

Conférences Investisseurs

 

Le 4 et 5 octobre 2023 (événement virtuel)

Forum investisseurs organisé par Portzamparc, banque d’investissement partenaire de la BNP Paribas spécialisée sur le segment des petites et moyennes valeurs françaises.

 

Le 22 novembre 2023

Forum permettant la rencontre des maisons de gestion clients d’EuroLand Corporate et les sociétés cotées.

 

●●●

 

A propos de CARMAT

CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson®. La société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La société s’appuie sur les talents d’une équipe pluridisciplinaire de plus de 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).

 

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.

●●●

 

 

 

 

CARMAT

Stéphane Piat

Directeur Général

 

Pascale d’Arbonneau

Directrice Administrative et Financière

Tél. : 01 39 45 64 50

contact@carmatsas.com

 

 

 

Alize RP

Relations Presse

 

Caroline Carmagnol

 

Tél. : 06 64 18 99 59

carmat@alizerp.com

NewCap

Communication financière
et Relations Investisseurs

 

Dusan Oresansky

Quentin Massé

 

Tél. : 01 44 71 94 92

carmat@newcap.eu

 

 

 

 

 

Libellé : CARMAT

ISIN : FR0010907956

Mnémonique : ALCAR

 

 

 

●●●

 

Avertissement

 

Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de développement de la production et des ventes de CARMAT, le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus, l’évolution technologique et de l’environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteints en raison de ces éléments ou d’autres facteurs de risques et d’incertitude.

 

Les risques significatifs et spécifiques de la société sont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.23-0323. L’attention des lecteurs et investisseurs est toutefois attirée sur le fait que d’autres risques, inconnus ou qui ne sont pas considérés comme importants et spécifiques, peuvent ou pourraient exister.

 

Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation. La décision d’implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d’alarmes) doit être lue attentivement pour connaître les caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications, précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).

Haut de la page